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唐氏综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，由于其出生具有随机性，因此每一个怀孕的妈妈都有可能生出唐氏宝宝。那么，做泰国第三代试管婴儿可以避免出现唐氏综合征吗?
因为高龄孕妇很容易怀有染色体异常的胎儿，所以国家有法律规定要提供产前诊断和产前检查，通过临床医学干预来预防唐氏综合症婴儿的出生，包括绒毛活检(孕11~13周进行)、羊水穿刺(孕16~22周进行)、中孕期唐氏筛查(在孕15~20周)和无创DNA产前检测(在孕12周后进行)四种，这在一定程度上有效防止了唐氏综合症的发生，但是这种通过终止妊娠来预防的方法对高龄孕妇来说风险和危害都太高，怀孕几率本就很渺茫的她们，如果经历了引产手术，就会失去唐氏综合征的发生率。
PGS/PGD第三代试管婴儿PGS技术能在孕前完美地避免唐氏综合症，在保证宝宝健康的同时，将母体伤害降至零，实现优生优育。
PGS/PGD是目前比较先进的试管婴儿技术，已达到全基因筛检诊断的高度，囊胚期可准确、全面地检测23对染色体的数目及结构是否异常，诊断出274种遗传病，有效防止新生儿患有唐氏综合症等染色体病，并防止父母将致病基因传给下一代。
经过早期的促排卵、取卵/取精、精卵结合、囊胚培养等环节，顺利地获得培育到第5天就能形成100多个细胞组成的囊胚，将所有囊胚进行PGS/PGD基因筛查诊断，准确排除存在染色体异常或携带遗传病基因的囊胚，从而综合患者的意愿筛选出具有遗传疾病基因的囊胚，从而综合患者的意愿决定囊胚是否健康。通过这种方式，无论你是年长的女性，还是自己患有染色体异常，都不必担心生下唐氏婴儿。
三代技术在国内已逐渐发展起来，也能解决大多数染色体疾病和遗传基因，如果要选择三代试管婴儿，首先要了解各个地区的价格，目前国内三代试管婴儿的费用都在10万左右，每个医院的设备和自身体质不同，费用也会有所差异。
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什么是唐氏综合征
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唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21条染色体)而导致的疾病。
据数据统计，60%的唐氏患儿在胎内早期会发生流产，存活者则有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。现代医学证实，唐氏综合征的发生率与母亲怀孕年龄有联系，高龄孕妇、卵子老化是造成唐氏综合征的重要原因。
生育唐氏儿的高发人群
据悉，我国唐氏综合征的发病率为1/800，神经管畸形的发病率为1/700。专家提醒，下列5种孕妇属高发人群：
1、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；
应对方法：可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”即TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
检查时间：怀孕3个月左右。
2、受孕时，夫妻一方染色体异常；
应对方法：34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。
检查时间：母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。
3、曾经有过怀孕唐氏儿的孕妇，再次孕育唐氏儿的机会比正常人群增加10倍；
4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物；
5、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。
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因此，孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验，对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否“继续妊娠”或“终止妊娠。唐氏儿一般都会出现脑力发育迟缓的问题，建议家长在做唐筛了解到情况后应该接受终止妊娠，身体恢复后才能进行下一次的妊娠怀孕。
PGS/PGD技术唐氏综合征的终结者
目前，能从根源上完全避免唐氏综合征的只有泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。因为PGS/PGD技术指的是在胚胎移植前对胚胎进行基因筛查诊断，以确保植入子宫的胚胎是优质健康的，避免了唐氏儿或者畸形儿的出生。
专家会先将精子和卵子从体内取出，在体外结合受精，然后将受精卵培育至第五天形成由一百多个细胞组成的囊胚，然后提取将来发育成胎盘的外围细胞做成切片进行PGS/PGD基因筛查诊断，即对囊胚的23对染色体进行全面筛查,还可诊断出125种遗传性疾病,这样将存在问题的囊胚进行淘汰，终结了未来“唐氏儿”的生命，最后选择最为优质的囊胚进行移植，从根源上确保胎儿出生后的健康。
此外，成功通过PGS/PGD基因筛查诊断的囊胚，能更好地继承父母双方的优秀基因;生殖专家会根据客人的自身情况和意愿进行定量”移植，不仅能将成功率提升至89.8%，还能实现优生优育。因此，为了避免“唐氏儿”的悲剧发生，不孕不育患者应该选择优生优育的助孕途径泰国试管婴儿。
